小鼠小胶质细胞基本信息
培养基 | DMEM-H完全培养基:90%DMEM-H+10%FBS |
传代方法 | 复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。 细胞传代:将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,用吸管吸取培养基,均匀、稍用力吹打瓶底,即可将细胞吹打下来;也可吸出上清后,加入 PBS 均匀、稍用力吹打瓶底,然后用离心管收集吹打下的细胞,1000-1200rpm/min 离心3-5分钟,离心后重悬即可分瓶培养。 |
生长条件 | 培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气; |
生长特性 | 贴壁生长 |
存储条件 | 液氮 |
类型 | 贴壁生长 |
安全等级 | 1 |
形态 | 巨噬细胞样,短梭形,圆形,边缘不规则,堆积贴壁生长,背景干净,无空泡 |
共享方式 | 公益性共享 |