1、培养基：综合PDA琼脂(CPDA)：马铃薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4·7H2O 1.5g，维生素B1 微量，琼脂 20.0g，pH 6.0±0.2。121℃，15min灭菌。马铃薯煮液：称取200g去皮的马铃薯块，沸水煮30min，收集滤液定容至1.0L。

2、传代方法：①准备上述平板1-2块;②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开;③用无菌接种锄和接种铲切块，0.5×0.5cm2小正方形块;④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上;⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。

3、生长条件：28℃;2-3天;好氧;

4、生长特性：菌落棉絮状，初淡蓝色，后紫蓝色，最后带深灰青褐色。匍匐菌丝具假根，有假轴状分枝;孢子囊梗不分枝;孢子囊顶生，卵形，初无色，后紫蓝色，最后褐色;囊轴半球形，较大者平滑;孢囊孢子圆形，无色至蓝紫色;接合孢子球形，粗糙，初褐色，后黑色;配囊柄对生，不对称。 生物转化洋地黄毒苷。 5、存储条件：2-8℃。

本培养方法来源于BNCC185750蓝色犁头霉